Página
2 / 4
Contenidos de la
página
Elementos Nativos
Sulfuros
Haluros
Óxidos y hidrox.
Carbonatos
Sulfatos
Fosfatos
Silicatos
Clasificación de
Strunz
Otras formas
de clasificación
- - -
Página
anterior - próxima
Print & PDF
PRINT: Imprimir PDF
Versión-PDF
Recuperación:
Los minerales son componentes naturales y materialmente individuales de
la corteza terrestre rígida.
Científicamente se les clasifica con base en su composición química y el
tipo de estructura cristalina (tabla).
Recuperación: Definición de Mineral
Cristal:
Solido
Estructura cristalina
natural o artificial
orgánico o inorgánico
Karl Hugo Strunz
(*1910 - †2006):
Mineralogista Alemán, desarrolló la sistemática oficial de los minerales.
Era académico en Berlín y Regensburg.
Véase
historia geología
James Dwight Dana:
(*1813 - †1895):
Geólogo, mineralogista estadounidense. Desarrolló el modelo de los geosinclinales
en conjunto con la contracción del globo terrestre. Desarrolló la primera
clasificaciones de los minerales .
Véase
historia geología
IMA:
International Mineralogical Association
Ejemplo de un mineral del grupo "Elementos nativos": El cobre
nativo
véase en la
colección virtual de minerales
Silicatos:
(SiO4)4-
Isotrópico:
Las mismas propiedades en todas las direcciones
Anisótropo
Diferentes propiedades en diferentes direcciones
Homogéneo:
En todos los partes igual - se puede partir en múltiples partes iguales
Mineral Azurita, un carbonato de cobre. Véase en la colección de minerales:
Azurita
Cu3[(OH/CO3]2
Mineral Granate, un nesosilicato.
Véase más grande
E. Nativos / Sulfuros / Haluros / Óxidos y hidrox. / Carbonatos / Sulfatos / Fosfatos / Silicatos
La clasificación de los minerales según la sistemática
química de Dana o Strunz es la clasificación más conocida, la clasificación
oficial. Aunque hay leves diferencias entre Strunz y Dana están generalmente
muy semejante:
Elementos nativos son los elementos que aparecen sin combinarse con los
átomos de otros elementos como por ejemplo oro (Au), plata (Ag), cobre (Cu),
azufre (S), diamante (C).
Aparte de la clase de los elementos nativos los minerales se clasifican
de acuerdo con el carácter del ion negativo (anión) o grupo de los aniones,
los cuales están combinados con iones positivos.
Fotos: Oro (Au) /
Cobre
(Cu) / Azufre (S)
Véase también:
Diamante en "historia de las geociencias"
incluido
compuestos de selenio (Selenide), arseniuros (Arsenide), telurios (Telluride),
antimoniuros (Antimonide) y compuestos de bismuto (Bismutide).
Los sulfuros se distinguen con base en su proporción metal: azufre según
el proposito de STRUNZ (1957, 1978).
Ejemplos son galena PbS, esfalerita ZnS, pirita FeS2, calcopirita
CuFeS2, argentita Ag2S, Löllingit FeAs2.
Fotos: Pirita FeS2
/ Bornita Cu5FeS4
/ Tetraedrita Cu3SbS3,25
/ Cinabrio HgS /
Molibdenita
MoS2 / Realgar
As4S4
Los aniones característicos son los halógenos F, Cl, Br, J, los cuales están
combinados con cationes relativamente grandes de poca valencia, por ejemplo
Halita NaCl,
Silvinita KCl,
Fluorita CaF2.
Fotos: Halita NaCl, /
Atacamita Cu2(OH)3Cl
/ Fluorita CaF2
Los óxidos son compuestos de metales con oxígeno como anión. Por ejemplo
cuprita Cu2O, corindón Al2O3, Hematita
Fe2O3, cuarzo SiO2, rutilo TiO2,
magnetita Fe3O4.
Los hidróxidos están caracterizados por iones de hidróxido (OH-) o moléculas
de H2O-, p.ej. limonita FeOOH: goethita *-FeOOH, lepidocrocita
*-FeOOH.
Fotos: Cuarzo /
Amatista /
Ágata /
Magnetita
Fe3O4 /
Pirolusita MnO4
El anión es el radical carbonato (CO3)2-, por ejemplo
calcita CaCO3, dolomita CaMg(CO3)2, malaquita
Cu3[(OH)2/CO3].
Más de carbonatos
Fotos: Calcita CaCO3 /
Aragonito /
Dolomita CaMg(CO3)2
/ Malaquita Cu2 [(OH)2/CO3]
/ Azurita Cu3[(OH/CO3]2
/ Un nitrato:
Nitratina - caliche (NaNO3)
En los sulfatos el anión es el grupo (SO4)2- en el
cual el azufre tiene una valencia 6+, p.ej. en la barita BaSO4,
en el yeso CaSO4*2H2O.
En los wolframatos el anión es el grupo wolframato (WO4)4-,
p.ej.
Scheelita o bien esquilita CaWO4.
Fotos: Yeso (CaSO4 x H2O)
/ Baritina (BaSO4)
/
Chalcantita
/ Antlerita Cu3
[(OH)4 │SO4 /
Linarita
PbCu[(OH)2/SO4] /
Alunita KAl3
(SO4)2 (OH)6 /
Celestina (Sr SO4)
/
Un Wolframato: Scheelita
Ca(WO4)
En los fosfatos el complejo aniónico (PO4)3- es el
complejo principal, como en el apatito Ca5[(F, Cl, OH)/PO4)3]los
arseniatos contienen (AsO4)3- y los vanadatos contienen
(VO4)3- como complejo aniónico.
Ejemplos: Apatita Ca5[F, PO4)3], Fosfosiderita:
(Mn2+,Fe2+)2(PO4)(F,OH)
Fotos: Apatita Ca5[(F,
Cl, OH)/PO4)3],
Fosfosiderita
(FePO4 X 2H2O)
(fotos)
Es el grupo más abundante de los minerales formadores de rocas donde el
anión está formado por grupos silicatos del tipo (SiO4)4-.
véase
también Cuarzo (grupo de SiO2)
Más del 90% de los minerales que forman las rocas son silicatos, compuestos
de silicio y oxígeno y uno o más iones metálicos.
Los principios estructurales de los silicatos son los siguientes:
a) Cada uno de los silicatos tiene como compuesto básico un ion complejo
de forma tetraédrica. Este tetraedro consiste en una combinación de un ion
de silicio con un radio de 0.42Å, rodeado por 4 iones de oxígeno con un
radio de 1.32Å tan estrechamente cómo es posible geométricamente. Los iones
de oxígeno se encuentran en las esquinas del tetraedro y aportan al tetraedro
una carga eléctrica de -8 y el ion de silicio contribuye con +4. Así, el
tetraedro puede considerarse como un anión complejo con una carga neta de
-4. Su símbolo es [SiO4]4-. Se lo conoce como anión
silicato.
b) La unidad básica de la estructura de los silicatos es el tetraedro de
[SiO4]4-. Se distinguen algunos pocos tipos estructurales
de los silicatos: los neso-, soro-, ciclo-, ino y tectosilicatos.
c) El catión Al3+ puede ser rodeado por 4 o 6 átomos de oxígeno
(cifra de coordinación de 4 o 6) y tiene un diámetro iónico muy similar
a Si4+ (Si44+: 0.42Å, Al3+: 0.51Å). Por
esto reemplaza al Si4+ en el centro del tetraedro por ejemplo
en la moscovita KAl[6]2[(OH)2/Si3Al[4]O11]
o se ubica en el centro de un octaedro como los cationes Mg2+
o Fe2+ por ejemplo en el piroxeno de sodio Jadeíta NaAl[6]Si2O6.
-Silicatos formados de tetraedros independientes, que alternan con iones
metálicos positivos como p.ej. en el olivino.
Además, el oxígeno del anión silicato [SiO4]4- simultáneamente
puede pertenecer a 2 diferentes tetraedros de [SiO4]4-.
De tal manera se forman aparte de los tetraedros independientes otras unidades
tetraédricas.
- Sorosilicatos formados de paras de tetraedros: [Si2O7],
por ejemplo epidota.
- Ciclosilicatos formados por anillos de tetraedros de [SiO4]4-:
[Si3O9]6-, [Si4O12]8-,
[Si6O18]12-, p.ej. berilo Be3Al2[Si6O18].
- Inosilicatos formados por cadenas simples o cadenas dobles de tetraedros
de [SiO4]4-:
● por cadenas simples por ejemplo piroxenos
● por cadenas dobles por ejemplo anfíboles.
- Filosilicatos formados por placas de tetraedros de [SiO4]4-
por ejemplo caolinita, talco.
- Silicatos con estructuras tetraédricas tridimensionales, por ejemplo feldespatos
y los feldespatoides.
Figura: Estructura de los silicatos.
Grupos de los minerales (Strunz, 9° edición; IMA, 2009) | ||||
Grupo | formula | ejemplos | ||
I. Elementos nativos | [Elemento] |
Oro (Au) Cobre (Cu) |
||
II. Sulfuros | S |
Pirita FeS2 Bornita Cu5FeS4 |
||
III. Haluros | -Cl |
Halita NaCl Atacamita Cu2(OH)3Cl |
||
IV. Óxidos y hidróxidos | O2, OH |
Cuarzo SiO2 Magnetita Fe3O4 |
||
V.
Carbonatos Nitratos |
- CO3 |
Calcita CaCO3 Azurita Cu3[(OH/CO3]2 Nitratina - caliche (NaNO3) |
||
VI. Boratos | NOx Bx |
Ulexita Bórax |
||
VII. Sulfatos | -SO4 |
Yeso (CaSO4 x H2O) Baritina (BaSO4) |
||
VIII. Fosfatos | PO4 |
Apatita Ca5[(F,
Cl, OH)/PO4)3] Fosfosiderita (FePO4 X 2H2O) |
||
IX. Silicatos | SixOy | |||
S I L I C A T O S |
Nesosilicatos |
Olivino Granate Cianita |
||
Sorosilicatos | Epidota | |||
Ciclosilicatos | Turmalina | |||
Inosilicatos | Anfíbol:
Antofilita Piroxenos |
|||
Filosilicatos | Biotita,
Muscovita Crisocola |
|||
Tectsilicatos |
Feldespato de sodio; Albita, Plagioclasa Sodalita Na8(Cl,OH2|Al6Si6O24] Zeolitas |
|||
X. Compuestos orgánicos | Succinita | |||
www.geovirtual2.cl |
véase también los minerales de mena:
Minerales
de mena por grupo
Clasificaciones de minerales basadas a la química o sus sistemas cristalinos
tienen un sentido científico. Es muy recomendable para trabajos en terreno "del
día" tener otro concepto más practico en la mente que permite un reconocimiento
más fluido:
Se recomienda el uso de mapas conceptuales
como:
a) Por color (aunque sabemos el color no es muy fiel)
b) Por su brillo
c) Por reacción con HCl
d) Por su paragénesis
-
véase ejemplos aquí
Para los minerales que más abundan en las rocas puede aplicar la clasificación
siguiente la que se basa en las propiedades externas de los minerales.
En esta clasificación se distingue:
Los componentes claros los más comunes son cuarzo, los aluminosilicatos
de potasio, sodio y calcio como el feldespato potásico y las plagioclasas,
los feldespatoides y moscovita. Otros minerales claros importantes formadores
de rocas son calcita CaCO3,
dolomita CaMg(CO3)2,
yeso CaSO4*2H2O, anhidrita CaSO4, apatito,
zoisita, cordierita, talco, zeolita, los minerales arcillosos como por ejemplo
montmorilonita y caolinita y la mica illita. Los minerales arcillosos y
illita son de extraordinaria importancia en el campo sedimentario y sobre
todo en la formación del suelo.
Los componentes oscuros los más comunes son los silicatos de hierro y magnesio
(máficos) como olivino, piroxeno, anfíbol, biotita, clorita.
Los minerales típicos de las paragenesis metamórficas son los granates y
los silicatos de aluminio andalucita, sillimanita disten (cianita).
Contenido Geología General
I. Introducción
1. Universo
- La Tierra
2. Mineralogía
Definiciones
Propiedades de minerales
Sistemas cristalinos
►
Minerales -clasificación
Cuarzo
Feldespatos
Formadores de rocas
Reconocimiento minerales
3. Ciclo geológico
4. Magmático
5. Sedimentario
6.
Metamórfico, Introducción
7.
Deriva Continental
8. Geología Histórica
9. Geología
Regional
10. Estratigrafía
- perfil y mapa
11.
Geología Estructural
12. La Atmósfera
13. Geología económica
Bibliografía
Apuntes Geología
cristalografía
sistemas cristalinos
grupos de minerales
Museo Virtual - fotos de muestras
Colección de minerales
Minerales
de mena por grupo
Minerales de mena por elemento
Museo
Virtual
Colección virtual de minerales
Autores de trabajos históricos
Historia
Minería, geociencias
Historia geociencias y minería
Apuntes Geología General
Apuntes Geología Estructural
Apuntes
Depósitos Minerales
Colección de Minerales
Periodos y épocas
Figuras históricas
Citas geológicas
Exploración
- Prospección
Bibliografía
Fotos: Museo Virtual
GIF´S
Animaciones
No se permite expresamente la re-publicación de cualquier material del Museo Virtual en otras páginas web sin autorización previa del autor: Condiciones, Términos - Condiciones del uso
Literatura:
HURLBUT, C.S. & KLEIN, C. (1982). Manual de Mineralogía de Dana. Reverté, Barcelona.
HURLBUT, C.S. & KLEIN, C. (1993). Manual of Mineralogy. John Wiley and Sons,
New York.
KLEIN, C. (1993). Minerals and Rocks. John Wiley and Sons, New York.
MATTHES, S. (1987):Einfuehrung in die spezielle Mineralogie, Petrologie und Lagerstaettenkunde.-
444 pág., 165 fig., 2 tablas, Springer Verlag, Berlin
MEDENBACH, O., SUSSIEK-FORNEFELD, C. (1982): Mineralien.- 287 pág. Mosaik-Verlag
PICHLER, H. & SCHMITT-RIEGRAF, C. (1987): Gesteinsbildende Minerale im Duenschliff.-
230 pág., 322 fig. 22 tabl, Enke Verlag
Strunz mineralogical tables: Chemical-structural mineral classification system
Strunz, K.H., Tennyson, Chr.: Mineralogische Tabellen. 8. Auflage. Akademische Verlagsgesellschaft
Geest & Portig KG, Leipzig 1982.
Listado Bibliografía
para Geología General